Saturs
Frontotemporālā demence, kas agrāk bija pazīstama kā Pick slimība, ir traucējumu kopums, kas ietekmē noteiktas smadzeņu daļas, ko sauc par frontālajām daivām. Šie smadzeņu traucējumi izraisa izmaiņas personībā, uzvedībā un rada grūtības izprast un radīt runu.
Šis demences veids ir viens no galvenajiem neirodeģeneratīvo slimību veidiem, kas nozīmē, ka tas laika gaitā pasliktinās un var notikt pat pieaugušajiem, kas jaunāki par 65 gadiem, un tā izskats ir saistīts ar ģenētiskām modifikācijām, kuras vecāki pārnēsā bērniem .
Frontotemporālās demences ārstēšana ir balstīta uz tādu zāļu lietošanu, kas mazina simptomus un uzlabo cilvēka dzīves kvalitāti, jo šāda veida slimības nav iespējams izārstēt un tām ir tendence laika gaitā attīstīties.
Galvenās pazīmes un simptomi
Frontotemporālās demences pazīmes un simptomi ir atkarīgi no skartajām smadzeņu zonām un katram cilvēkam var atšķirties, tomēr izmaiņas var būt:
- Uzvedība: var notikt personības izmaiņas, impulsivitāte, inhibīcijas zaudēšana, agresīva attieksme, piespiešana, aizkaitināmība, neinteresēšanās par citiem cilvēkiem, neēdamu priekšmetu norīšana un atkārtotas kustības, piemēram, sitieni vai pastāvīgi zobi;
- Valoda: personai var būt grūtības runāt vai rakstīt, ir grūtības saprast, ko viņi saka, aizmirst vārdu nozīmi un vissmagākajos gadījumos pilnīgi zaudēt spēju formulēt vārdus;
- Motors: trīce, stīvums un muskuļu spazmas, apgrūtināta rīšana vai staigāšana, roku vai kāju kustības zudums un bieži var rasties grūtības kontrolēt vēlmi urinēt vai izkārnīties.
Šie simptomi var parādīties kopā vai personai var būt tikai viens no tiem, un tie parasti parādās viegli un laika gaitā mēdz pasliktināties. Tādēļ, ja rodas kāda no šīm izmaiņām, ir svarīgi pēc iespējas ātrāk meklēt palīdzību no neirologa, lai tiktu veikti īpaši izmeklējumi un norādīta vispiemērotākā ārstēšana.
Iespējamie cēloņi
Frontotemporālās demences cēloņi nav precīzi definēti, taču daži pētījumi norāda, ka tie var būt saistīti ar specifisku gēnu mutācijām, kas saistītas ar Tau olbaltumvielām un TDP43 olbaltumvielām. Šīs olbaltumvielas atrodas organismā un palīdz šūnām pareizi funkcionēt, tomēr vēl nezināmu iemeslu dēļ tie var tikt bojāti un izraisīt frontotemporālu demenci.
Šīs olbaltumvielu mutācijas var izraisīt ģenētiski faktori, tas ir, cilvēki, kuru ģimenes anamnēzē ir šāda veida demence, visticamāk cieš no tiem pašiem smadzeņu darbības traucējumiem. Turklāt cilvēkiem, kuri ir cietuši traumatisku smadzeņu traumu, var būt smadzeņu izmaiņas un attīstīties frontotemporālā demence. Uzziniet vairāk par galvas traumu un simptomiem.
Kā tiek noteikta diagnoze
Kad parādās simptomi, ir nepieciešams konsultēties ar neirologu, kurš gatavojas veikt klīnisko novērtējumu, tas ir, viņš veiks analīzi par paziņotajiem simptomiem un pēc tam viņš varēs norādīt testu veikšanu, lai noskaidrotu, vai personai ir frontotemporāla demence. Lielāko daļu laika ārsts iesaka veikt šādus testus:
- Attēlveidošanas testi: piemēram, magnētiskās rezonanses attēlveidošana vai datortomogrāfija, lai pārbaudītu skarto smadzeņu daļu;
- Neiropsiholoģiskie testi: kalpo atmiņas kapacitātes noteikšanai un runas vai uzvedības problēmu identificēšanai;
- Ģenētiskie testi: sastāv no asins analīzēm, lai analizētu, kāda veida olbaltumvielas un kurš gēns ir bojāts;
- CSF kolekcija: norādīts, lai noteiktu, kuras nervu sistēmas šūnas tiek ietekmētas;
- FBC: veikts, lai izslēgtu citas slimības, kurām ir simptomi, kas līdzīgi frontotemporālās demences simptomiem.
Ja neirologam ir aizdomas par citām slimībām, piemēram, audzēju vai smadzeņu recekli, viņš var arī pasūtīt citus testus, piemēram, mājdzīvnieku skenēšanu, smadzeņu biopsiju vai smadzeņu skenēšanu. Skatiet vairāk, kas ir smadzeņu scintigrāfija un kā tas tiek darīts.
Ārstēšanas iespējas
Frontotemporālās demences ārstēšana tiek veikta, lai mazinātu simptomu negatīvo ietekmi, uzlabotu dzīves kvalitāti un palielinātu cilvēka dzīves ilgumu, jo joprojām nav zāļu vai operācijas, lai izārstētu šāda veida traucējumus. Tomēr simptomu stabilizēšanai var izmantot dažus medikamentus, piemēram, pretkrampju līdzekļus, antidepresantus un pretepilepsijas līdzekļus.
Ar šo traucējumu progresēšanu cilvēkam var būt grūtāk staigāt, norīt, košļāt un pat kontrolēt urīnpūsli vai zarnu, un tāpēc var būt nepieciešamas fizioterapijas un logopēdiskās sesijas, kas palīdz personai veikt šīs ikdienas darbības. .
Starpība starp frontotemporālo demenci un Alcheimera slimību
Neskatoties uz līdzīgiem simptomiem, frontotemporālā demence nerada tādas pašas izmaiņas kā Alcheimera slimība, jo lielākoties tā tiek diagnosticēta cilvēkiem no 40 līdz 60 gadiem, atšķirībā no tā, kas notiek Alcheimera slimības gadījumā, kurā tiek diagnosticēta diagnoze, galvenokārt pēc 60 gadiem.
Turklāt frontotemporālās demences gadījumā uzvedības problēmas, halucinācijas un maldi ir biežāk sastopami nekā atmiņas zudums, kas ir ļoti izplatīts simptoms, piemēram, Alcheimera slimībā. Pārbaudiet citas Alcheimera slimības pazīmes un simptomus.
Izveidoja: Tua Saúde redakcijas komanda
Bibliogrāfija>
- BMJ PUBLIKĀCIJA. Frontotemporālā demence. Pieejams: Piekļuve 2019. gada 2. decembrim
- GUIMARÃES, Joana u.c. Kura vienība ir frontotemporālā demence?. Acta Med osta. 19. sējums. 319-324, 2006
- ALŽEIMERA ASOCIĀCIJA. Frontotemporālā demence. 2019. Pieejams :. Piekļuve 2019. gada 2. decembrim
- VALSTS VECUMA INSTITŪTS. Kas izraisa frontotemporālos traucējumus?. Pieejams: Piekļuve 2019. gada 2. decembrim
- OLNEY, Nicholas T. et al. Frontotemporālā demence. Neirola klīnika. 35. sējums, 2. nr. 339. – 374., 2017. gads
- BUDSON, Endrjū E. ZOLAMONS, Pols R. Atmiņas zudums, Alcheimera slimība un demence. 2.ed. Riodežaneiro: Elsevjē, 2018. 93. – 102.